Tiorfix 4mg/ml Zuigeling/kind Orale Susp 50ml

1. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Indien uw arts u heeft meegedeeld dat uw kind bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn toedient, want het bevat sucrose. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

- Uw kind is allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. - U heeft ooit ernstige huiduitslag of huidschilfering, blaarvorming en/of zweren in de mond gekregen na de inname van racecadotril. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn aan uw kind geeft als: - uw kind jonger is dan drie maanden of minder weegt dan 7 kg, - er bloed of etter in de ontlasting van uw kind zit en als het koorts heeft. De oorzaak van de diarree zou een bacteriële infectie kunnen zijn die door uw arts moet worden behandeld, - uw kind chronische diarree heeft of diarree veroorzaakt door antibiotica, - uw kind meer dan 6 vloeibare ontlastingen per dag heeft of diarree heeft die samengaat met gewichtsverlies, - uw kind lijdt aan een nierziekte of een slechte werking van de lever, - uw kind langdurig of ongecontroleerd moet braken, - uw kind suikerziekte heeft (zie "Tiorfix zuigelingen en kinderen 4 mg/ml bevat natrium, natriumbenzoaat, sucrose en propyleenglycol"). Overgevoeligheid/angioneurotisch oedeem (zwellingen) werden gemeld bij patiënten met racecadotril (de werkzame stof in dit middel). Angio-oedeem van het gezicht, de ledematen, de lippen, de slijmvliezen enz., of zwelling van de bovenste luchtwegen, zoals de tong, de stemspleet en/of het strottenhoofd (keel) kunnen optreden. Dit kan zich op elk ogenblik tijdens de behandeling voordoen. Als u een van deze bijwerkingen ondervindt, stop dan onmiddellijk de behandeling en neem contact op met uw arts. Patiënten met een voorgeschiedenis van angio-oedeem (zwelling) die niet in verband staat met de behandeling met racecadotril kunnen een verhoogd risico op angio-oedeem hebben. Gelijktijdig gebruik van dit geneesmiddel en andere geneesmiddelen kan het risico op angio-oedeem vergroten (zie "Gebruikt uw kind nog andere medicijnen?"). Huidreacties werden gemeld bij gebruik van dit product. Deze zijn in de meeste gevallen licht tot matig. Bij ernstige huidreacties moet de behandeling onmiddellijk worden stopgezet. Racecadotril mag niet opnieuw worden toegepast. Wees extra voorzichtig met racecadotril: In verband met de behandeling met racecadotril zijn ernstige huidreacties gemeld, waaronder een erge ontsteking van de huid door een allergie op een medicijn (DRESS-syndroom). Stop met het gebruik van racecadotril en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de klachten opmerkt die horen bij deze ernstige huidreacties zoals beschreven in rubriek 4. Deze behandeling wordt toegediend naast orale rehydratie en dieetvoorschriften. Uw arts zal beslissen of uw kind een orale rehydratieoplossing nodig heeft. U moet dan de door uw arts voorgeschreven voorwaarden voor het gebruik van de orale rehydratieoplossing volgen en het dieetadvies opvolgen.

Tiorfix zuigelingen en kinderen 4 mg/ml is een medicijn voor de behandeling van diarree.
Tiorfix zuigelingen en kinderen 4 mg/ml wordt naast orale rehydratie en dieetmaatregelen gebruikt
voor de behandeling van symptomen van acute diarree bij zuigelingen en kinderen ouder dan drie
maanden en met een gewicht van 7 kg en meer. Het moet worden gebruikt samen met inname van
vocht, zoveel als ze kunnen drinken, en de gebruikelijke dieetmaatregelen, als die laatste op zichzelf
niet volstaan om de diarree onder controle te krijgen en als de oorzaak van de diarree niet kan
behandeld worden.
Als behandeling van de oorzaak van de diarree wel mogelijk is, kan racecadotril als aanvullende
behandeling worden toegediend.

De werkzame stof in dit medicijn is racecadotril. Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 4 mg racecadotril. De andere stoffen in dit medicijn zijn: natriumbenzoaat, hydroxyethylcellulose, xanthaangom, sucrose, natriumcitraat, melkzuur (voor pHaanpassing), aardbeienaroma (bevat propyleenglycol). Zie rubriek 2.

Gebruikt uw kind nog andere medicijnen?

Gebruikt uw kind naast Tiorfix zuigelingen en kinderen 4 mg/ml nog andere medicijnen, heeft uw kind dat kort geleden gedaan of gaat uw kind dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit omvat ook:

• ACE-remmer (bijvoorbeeld perindopril of ramipril) om de bloeddruk te verlagen of de werking van het hart te verlichten.

• Angiotensine II-antagonisten (bijvoorbeeld candesartan of irbesartan), gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk en hartfalen.

Als u een ander geneesmiddel aan uw kind geeft of onlangs heeft gegeven, inclusief geneesmiddelen zonder voorschrift, zeg dit dan aan uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

U moet stoppen met het geven van Tiorfix zuigelingen en kinderen 4 mg/ml aan uw kind en onmiddellijk een arts raadplegen als uw kind symptomen van angio-oedeem ervaart zoals:  gezwollen gezicht, tong en keelholte,  moeilijkheden bij het slikken,  netelroos en moeilijkheden bij het ademen. Stop met het gebruik van racecadotril en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende klachten opmerkt:  Wijdverspreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeklieren (DRESS�syndroom).  Ademhalingsmoeilijkheden, zwelling, licht gevoel in het hoofd, snelle hartslag, zweten en een gevoel van bewustzijnsverlies. Dit zijn klachten die horen bij een plotselinge, ernstige allergische reactie. Soms voorkomende bijwerkingen (gemeld bij minstens 1 op 1.000 patiënten maar bij minder dan 1 op de 100 personen): tonsillitis (ontsteking van de amandelen), rash (huiduitslag) en erytheem (roodheid van de huid). Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): erythema multiforme (roze letsels op de ledematen en in de mond), tongoedeem, zwelling van de lippen, ooglidoedeem, gezichtsoedeem, angio-oedeem (onderhuidse ontsteking die verschillende delen van het lichaam aantast), netelroos, erythema nodosum (ontsteking in de vorm van een knobbel onder de huid), papuleuze rash (huiduitslag met kleine harde en puistachtige letsels), pruritus (jeuk over het ganse lichaam) en prurigo (jeukende huidletsels). Het melden van bijwerkingen Krijgt uw kind last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie: Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Uw kind is allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Zwangerschap Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Gezien de beschikbare gegevens wordt dit geneesmiddel niet aanbevolen tijdens de zwangerschap, ongeacht welke termijn.

Borstvoeding Bij gebrek aan informatie over de overdracht van de werkzame stof via de moedermelk mag dit geneesmiddel niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Dit geneesmiddel is een orale suspensie met een herkenbare aardbeiengeur.
Enkel voor zuigelingen en kinderen tussen 7 kg en 52 kg.
De geadviseerde dosering is gebaseerd op het lichaamsgewicht van het kind. Deze bedraagt
1,5 mg/kg/dosis (wat overeenkomt met één kg-dosis).
Op dag één: geef onmiddellijk een eerste dosis aan uw kind, vervolgens afhankelijk van het tijdstip
van de eerste dosis, tot maximaal 2 bijkomende doses verdeeld over de dag, zonder de 3 doses per dag
te overschrijden. De doses worden bij voorkeur aan het begin van de drie hoofdmaaltijden toegediend.
Op de volgende dagen: geef 3 doses verdeeld over de dag, bij voorkeur aan het begin van de drie
hoofdmaaltijden.
De maximale dosering per dag bedraagt 3 doses.
Het geneesmiddel wordt oraal toegediend met een doseerspuit (met schaalverdeling in kg
lichaamsgewicht) die een dosis van 1,5 mg racecadotril per schaalverdeling in kg geeft.